1.確定研究課題:首先在內(nèi)部進行頭腦風暴,對需要改進的項目進行評分。最后,確定該主題的原因如下:


1.問題原因:


A.兒科門診不良事件中,與用藥相關的不良事件占比較高,達到87.50%;


B.新門診系統(tǒng)上線沒有標準、規(guī)范的流程。


2.臨床后果:


A.輕度病例增加患者痛苦,延誤治療;


B.嚴重的情況導致醫(yī)療糾紛。


2.成立專家咨詢組:由于本項目涉及的科室包括藥店、注冊收費員、兒科醫(yī)生、護理部、信息部等,科室負責人為團隊成員,共11人。為了保證專家組的專業(yè)性和權(quán)威性,負責人是兒科主任。


三.信息收集和流程圖繪制:小組成員一起討論,列出門診系統(tǒng)的用藥流程,并根據(jù)服務流程的各個環(huán)節(jié)探索可能的失效模式和潛在原因。


四.風險評估:風險評估是FMEA操作中必不可少的一步,采用風險優(yōu)先級指數(shù)(RPN)進行評分。公式為:prn = o× d× s。


o代表可能性分為五個等級,易1分,難5分;


基于FMEA預防兒科門診錯誤給藥


表1  護理風險發(fā)生的可能性


D代表探測度同可能性,1分表示容易,5分表示困難;


基于FMEA預防兒科門診錯誤給藥


表2  護理風險發(fā)生的可偵程度


S代表嚴重度1分表示無,5表示極為嚴重。


基于FMEA預防兒科門診錯誤給藥


表3  護理風險嚴重性


RPN最低分1分,最高分125分。分數(shù)根據(jù)公式計算,然后根據(jù)分數(shù)排序。分數(shù)越高,需要的優(yōu)先級就越高。結(jié)果顯示,醫(yī)生處方錯誤、護士用藥、用藥觀察、用藥指導四個環(huán)節(jié)的14種失效模式風險值均≥16分,是一個亟待改進的領域。


基于FMEA預防兒科門診錯誤給藥


五、分析原因:對醫(yī)生處方錯誤、護士用藥、用藥觀察、用藥指導4個項目14種失效模式進行根本原因分析。原因是:


1.兩個流程不完善:預檢分診流程和檢查流程;


2.沒有建立兩個考核體系:醫(yī)生不合格處方的考核和指導健康教育的用藥激勵機制;


3.兩項培訓不到位:常用藥物功能、副作用、劑量轉(zhuǎn)換、不良反應處理、健康教育溝通技巧;


4.信息系統(tǒng)不完善。


6.重新設計流程:針對以上發(fā)現(xiàn)的原因,重新設計流程,制定改進措施。


七.分析測試新工藝:專家組成員對新工藝和新措施進行討論、評估和測試,并進一步改進。并制定實施計劃:明確改進時間和責任人。


基于FMEA預防兒科門診錯誤給藥


八.重新設計的流程實施和監(jiān)控:經(jīng)過三個月的實施,現(xiàn)場檢查和數(shù)據(jù)收集表明,新的流程和措施效果明顯,風險分值明顯降低。

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